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Iniciado por jorgecerra, Marzo 08, 2022, 09:09:24 PM

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MEP Christine Anderson of AfD Explains the Dangers of Unelected Bureaucrats Running the Show

https://www.bitchute.com/video/CnMOB36WwKCq/

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È ARRIVATA LA RIDUZIONE DEL PAMPERO DELLA MISERICORDIA 18.05.22

https://www.youtube.com/watch?v=P4vXA2HS8Sg&t=33s

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Gates-funded research has created a bird flu virus capable of becoming the new COVID-19

If we do end up with a lethal human bird flu, there's every reason to suspect it was man-made. There's also every reason to suspect a bird flu vaccine will be either ineffective, hazardous, or both.

https://www.lifesitenews.com/opinion/gates-funded-research-has-created-a-bird-flu-virus-capable-of-becoming-the-new-covid-19/

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( a la lagarta le dan ataques, como a la niña del exorcista, cuando habla este señor )

Viktor Orban vows to protect Hungarian families in stirring anti-globalist speech

'God save Hungary! God above us all, Hungary before all else!' declared the re-elected Hungarian prime minister.

https://www.lifesitenews.com/news/hungarian-prime-minister-vows-to-protect-families-from-gender-activists/

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Former President George W. Bush:

"The decision of one man to launch a wholly unjustified and brutal invasion of Iraq. I mean of Ukraine."

https://twitter.com/sahilkapur/status/1527092111195226114

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Michigan family sues hospital for requiring daughter to get COVID jab before getting kidney transplant

https://www.lifesitenews.com/news/family-sues-alleging-hospital-wont-put-daughter-on-waitlist-for-kidney-transplant-because-shes-unvaxxed/


Iran rolls out digital bread rationing with biometric IDs
The new digital rations for subsidized food were announced following a spike in the global cost of wheat.

https://www.lifesitenews.com/news/iran-rolls-out-digital-bread-rationing-with-biometric-ids/

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( ¿ Qué se traen entre manos ? )

US buys millions of vaccine doses for new virus

Officials have rushed to secure vaccines as cases of the rare monkeypox virus continue to crop up in the US and Europe

In addition to vaccines, the US government also moved to buy up doses of tecovirimat, the standard antiviral treatment for monkeypox, with the Department of Defense signing a $7.5 million contract for the drug with American pharmaceutical firm SIGA Technologies last week.

An intravenous form of the same antiviral received FDA approval for treatment of smallpox on Thursday, though SIGA said the IV version was also "cited in the recent US president's budget request as being used to treat a patient in the US with monkeypox."

https://www.infowars.com/posts/us-buys-millions-of-vaccine-doses-for-new-virus/


Monkeypox and Smallpox Vaccine Guidance

most people who get the smallpox or monkeypox vaccine have only minor reactions, like mild fever, tiredness, swollen glands, and redness and itching at the place where the vaccine is given. However, these vaccines do have more serious risks, too.

Based on past experience, it is estimated that between 1 and 2 people out of every 1 million people vaccinated will die as a result of life-threatening complications from the vaccine.

https://www.cdc.gov/poxvirus/monkeypox/clinicians/smallpox-vaccine.html


Manuales Merck
Viruela del mono

Se cree que un reciente aumento de 20 veces en la incidencia se debe al cese de la vacunación contra la viruela en 1980; las personas que han recibido la vacuna contra la viruela, incluso > 25 años antes, tienen un riesgo reducido de sufrir la viruela del simio.

No existe un tratamiento comprobado y seguro para la infección por el virus de la viruela del mono. El tratamiento de la viruela del mono es de apoyo. Los fármacos potencialmente útiles incluyen

    Fármaco antiviral tecovirimat (aprobado por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos [FDA] para el tratamiento de la viruela)
    Los medicamentos antivirales cidofovir o brincidofovir (CMX001)

Todos estos medicamentos tienen actividad contra la viruela del simio in vitro y en modelos experimentales. Sin embargo, ninguno de estos fármacos ha sido estudiado ni usado en áreas endémicas para el tratamiento de la viruela del mono.

La nueva vacuna contra la viruela JYNNEOS fue autorizada por la FDA en 2019 para la prevención de la viruela del mono y la viruela sobre la base de los datos de inmunogenicidad y eficacia de estudios en animales. El Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP, Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización) está evaluando JYNNEOS para la protección de las personas en riesgo de exposición ocupacional a ortopoxvirus. JYNNEOS no está a disposición del público.

Datos anteriores de África sugieren que la vacuna antivariólica tiene al menos un 85% de eficacia en la prevención de la viruela del mono, porque el virus de la viruela del mono está estrechamente relacionado con el virus que causa la viruela.

https://www.merckmanuals.com/es-us/professional/enfermedades-infecciosas/poxvirus/viruela-del-mono


Manuales Merck
La vacuna antivariólica

Complicaciones de la vacuna a virus vivos contra el virus vaccinia

Los factores de riesgo asociados con la aparición de complicaciones son los trastornos cutáneos extensos (en particular eccema), las enfermedades o los tratamientos que inducen inmunodeficiencia, la inflamación ocular y el embarazo. No se recomienda la vacunación universal de la población debido a los riesgos asociados con esta práctica.

Las complicaciones graves se producen aproximadamente en 1 de cada 10.000 pacientes después de su primera vacunación (primaria) e incluyen:

    Encefalitis posterior a la vacunación
    Vacuna progresiva
    Eccema vacunal
    Vacuna generalizada
    Miocarditis, pericarditis o ambas
    Queratitis virus Vaccinia
    Erupciones no infecciosas

La encefalitis posterior a la vacunación se identifica en 1 cada 300.000 receptores de vacunas primarias, típicamente entre 8 y 15 días después de la administración de la vacuna.

La vacuna progresiva (viruela necrosante) provoca una lesión cutánea vacunal (vesiculosa) que no cicatriza y se disemina en primer lugar a la piel adyacente, y luego, a otras áreas cutáneas, huesos y órganos. PuedeLas complicaciones pueden aparecer tras la vacunación primaria o en la revacunación, pero se observa casi exclusivamente en pacientes con un defecto subyacente en la inmunidad celular. Pueden ser mortales.

El eccema vacunal provoca lesiones cutáneas vacunales en áreas con eccema activo o incluso cicatrizal.

La vacuna generalizada es el resultado de la diseminación hematógena del virus vacuna y causa lesiones vacunales en numerosos sitios del cuerpo, en general con evolución benigna.

La queratitis por virus vaccinia ocurre raramente, cuando el virus vaccinia se implanta de forma inadvertida en los ojos.

Algunas complicaciones graves de la vacuna se tratan con inmunoglobulina contra la vacuna (VIG); se informó un caso de eccema tratado aparentemente con éxito con VIG, cidofovir y tecovirimat. En el pasado, los pacientes con riesgo elevado que debían vacunarse tras exponerse al virus recibían simultáneamente VIG en un intento por prevenir las complicaciones. La eficacia de esta práctica se desconoce y los CDC no la recomiendan. La VIG sólo puede adquirirse a través de los CDC.

Conceptos clave 
    No se han informado casos de viruela desde 1977, pero continúa la preocupación por su posible uso por el bioterrorismo.
    El diagnóstico se realiza por PCR.
    El tratamiento es principalmente sintomático, pero se ha aprobado el uso de tecorivimat; se puede considerar el cidofovir y el fármaco en investigación brincidofovir (CMX001).
    La vacunación es altamente protectora, pero las complicaciones raras de la vacuna contra el virus competente en replicación (alrededor de 1: 10.000) pueden ser graves.
    La inmunidad desaparece a lo largo de las décadas.


El tratamiento de la viruela suele ser sintomático con antibióticos para las infecciones bacterianas secundarias. Sin embargo, el medicamento antiviral tecovirimat fue aprobado por la FDA (US Food and Drug Administration) en 2018 sobre la base de estudios experimentales y es el primer medicamento en obtener licencia para el tratamiento de la viruela (1). Aunque se desconoce su eficacia contra la viruela en seres humanos, el tecorvirimat probablemente sea el fármaco de elección para intentar el tratamiento y está disponible en la Reserva Nacional Estratégica del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. También se pueden considerar cidofovir y el fármaco experimental brincidofovir (CMX001) (2).

El aislamiento de los pacientes con viruela es fundamental. En brotes limitados, los pacientes pueden ser aislados en un hospital bajo precauciones de transmisión aérea en una sala de aislamiento para infecciones transmitidas por el aire. En las epidemias masivas, puede ser necesario el aislamiento domiciliario. Los contactos deben mantenerse bajo vigilancia, que consiste típicamente en medición diaria de la temperatura; si presentan un valor de temperatura > 38° C u otro signo de enfermedad, deben aislarse en su casa.

Prevención
Las vacunas autorizadas contra la viruela en los Estados Unidos están compuestas por el virus vacuna vivo de replicación competente (ACAM2000) y JYNNEOS, una vacuna a virus vivos atenuados (con deficiencia en la replicación) modificada del virus vacuna Ankara (MVA) (1). La vacuna está relacionada con la viruela y proporciona inmunidad cruzada. La vacuna ACAM2000 se administra con una aguja bifurcada sumergida en vacuna reconstituida. La aguja debe introducirse y retirarse rápidamente 15 veces en un área de alrededor de 5 mm de diámetro con fuerza suficiente para que salga una pequeña gota de sangre. El sitio donde se aplica la vacuna debe cubrirse con un vendaje para evitar la diseminación del virus a otras regiones del cuerpo o a los contactos cercanos. La semana siguiente a la vacuna el paciente suele presentar fiebre, malestar general y mialgias. La vacunación se considera exitosa cuando aparece una pústula hacia el séptimo día. La revacunación puede estimular la formación de una pápula rodeada por eritema, que presenta intensidad máxima entre el tercero y el séptimo día. Las personas en las que no se identifican los signos mencionados de vacunación exitosa deben recibir otra dosis.

JYNNEOS se administra en 2 inyecciones subcutáneas con 4 semanas de diferencia. Está autorizada por la FDA para personas de 18 años de edad y mayores y puede tener un papel particular en la vacunación de personas para las que ACAM2000 puede estar contraindicada, como aquellos con estados inmunocomprometidos o dermatitis atópica.

Otra vacuna experimental a virus vivos, la vacuna contra la viruela de Aventis Pasteur (APSV), también está disponible en la Reserva Nacional Estragética en caso de emergencia.

Después de una sola vacunación, la inmunidad comienza a desaparecer después de 5 años y probablemente sea insignificante después de 20 años. Si las personas han sido revacunadas con éxito una o más veces, puede persistir cierta inmunidad residual durante ≥ 30 años.

Hasta que se informe un brote epidémico en la población, la vacunación previa a la exposición sigue reservándose para las personas con riesgo elevado de exponerse al virus (p. ej., técnicos de laboratorio [2]).

https://www.msdmanuals.com/es/professional/enfermedades-infecciosas/poxvirus/viruela#v1023289_es






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#912
German Health Minister Karl Lauterbach announced during Thursday's G7 conference in Berlin that a new exercise will soon take place to prepare for a hypothetical "smallpox pandemic resulting from a leopard bite."

https://twitter.com/disclosetv/status/1527302353124175878?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1527302353124175878%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fwww.infowars.com%2Fposts%2Fwhy-did-the-biden-administration-just-purchase-13-million-doses-of-monkeypox-vaccines%2F


It's also strange that Bill Gates warned in November of 2021 about the potential of bioterrorists releasing smallpox at airports and called for a World Health Organization task force to be created and heavily funded.

In June, the FDA approved Tembexa (brincidofovir) to treat smallpox.

According to the FDA website, "Although the World Health Organization declared smallpox, a contagious and sometimes fatal infectious disease, eradicated in 1980, there have been longstanding concerns that the virus that causes smallpox, the variola virus, could be used as a bioweapon."

On Thursday, a Pfizer-owned company cashed in on a smallpox/monkeypox drug being approved by the FDA, as reported by investigative journalist Jordan Schachtel.

https://twitter.com/JordanSchachtel/status/1527386075265654785?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1527386075265654785%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fwww.infowars.com%2Fposts%2Fwhy-did-the-biden-administration-just-purchase-13-million-doses-of-monkeypox-vaccines%2F


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( No paran de idear el mal )

WHO to Convene Emergency Meeting on Monkeypox After UK Cases Double to 20

The CDC expressed concern on Tuesday about the monkeypox outbreak in the UK and warned of the possibility that the outbreak could spread beyond U.K. borders. "We do have a level of concern that this is very different than what we typically think of from monkeypox. And I think we have some concern that there could be spread outside the U.K associated with this,"

https://www.thegatewaypundit.com/2022/05/convene-emergency-meeting-monkeypox-uk-cases-double-20/

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Hidden Document Shows Obama Met Dr. Tedros and Terrorist Leaders of Ethiopia in 2014 –
Then In 2017 Tedros Elected Head of WHO

https://www.thegatewaypundit.com/2022/05/hidden-document-shows-obama-met-dr-tedros-terrorist-leaders-ethiopia-2014-2017-tedros-elected-head/

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